北京符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的生物制藥用一次性反應(yīng)袋

通過(guò)采用一次性SIP連接件，操作人員可以在事先經(jīng)過(guò)消毒的一次性連接件和不銹鋼生物反應(yīng)器之間實(shí)現(xiàn)無(wú)菌連接，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)細(xì)胞培養(yǎng)基的無(wú)菌輸送。同樣，一次性輸送管道還可以通過(guò)蠕動(dòng)泵或頭部空間壓力，在生物反應(yīng)器之間輸送種菌。這種輸送管道可以減少輸送所需的可重復(fù)使用閥門(mén)的個(gè)數(shù)，并避免CIP和SIP驗(yàn)證的問(wèn)題區(qū)域。在各個(gè)經(jīng)過(guò)預(yù)先消毒的輸送管道末端安裝一次性SIP連接件，可以實(shí)現(xiàn)和傳統(tǒng)固定管道同等級(jí)別的無(wú)菌保障，并且投資費(fèi)用更低。隨著一次性生物反應(yīng)器（SUB）越來(lái)越多地被人們所接受，及其實(shí)用性的不斷提高，用戶可以建立全部由各種容積SUB組成的或者由SUB和傳統(tǒng)不銹鋼生物反應(yīng)器組成（當(dāng)容積較大時(shí)）的種子培養(yǎng)系統(tǒng)。山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司過(guò)硬的產(chǎn)品質(zhì)量、良好的售后服務(wù)、認(rèn)真嚴(yán)格的企業(yè)管理，贏得客戶的信譽(yù)。北京符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的生物制藥用一次性反應(yīng)袋

在高階分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)用實(shí)驗(yàn)室耗材領(lǐng)域，高分子材料和后續(xù)改性加工的重要工藝是技術(shù)壁壘。目前，產(chǎn)品價(jià)格昂貴、交貨周期長(zhǎng)，成為制約我國(guó)生物制藥行業(yè)快速發(fā)展的關(guān)鍵領(lǐng)域。在生命科學(xué)工具和服務(wù)領(lǐng)域，高性價(jià)比、供應(yīng)穩(wěn)定且能靈活滿足定制需求的國(guó)產(chǎn)替代是大勢(shì)所趨，仍有巨大市場(chǎng)潛力尚待挖掘，人們應(yīng)該對(duì)生命科學(xué)上游長(zhǎng)期關(guān)注并持續(xù)看好。在生物制藥前端原液部分，使用的設(shè)備主要是不銹鋼生物反應(yīng)器（發(fā)酵罐和細(xì)胞罐），在生物制藥前端原液部分，所需的耗材主要包括一次性培養(yǎng)袋/儲(chǔ)液袋、層析填料、培養(yǎng)基和超濾膜包。北京符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的生物制藥用一次性反應(yīng)袋山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司設(shè)備的引進(jìn)更加豐富了公司的設(shè)備品種，為用戶提供了更多的選擇空間。

在生物制藥生產(chǎn)過(guò)程中，會(huì)涉及很多工藝環(huán)節(jié)的取樣操作和檢測(cè)。取樣的操作方式非常靈活多樣，但是不恰當(dāng)不科學(xué)的取樣方式，不只無(wú)法得到準(zhǔn)確和正確的檢測(cè)結(jié)果，還會(huì)造成藥品生產(chǎn)過(guò)程中的污染，帶來(lái)巨大的經(jīng)濟(jì)損失和眾多人員耗時(shí)耗力的調(diào)查研究。一次性使用針刺取樣袋/瓶，為生物制藥常見(jiàn)液體取樣應(yīng)用設(shè)計(jì)，可用于各種液體、緩沖液、培養(yǎng)基，發(fā)酵物等。通過(guò)無(wú)菌操作，有效避免了取樣污染的風(fēng)險(xiǎn)，充分保證工藝安全。同時(shí)，還可提供定制服務(wù)以匹配各種不同的取樣場(chǎng)景和取樣需求。

倘若，將一系列SUB作為一個(gè)完整系統(tǒng)進(jìn)行組裝、消毒和安裝是不切實(shí)際的。因此，可采用一次性無(wú)菌連接技術(shù)，通過(guò)工藝設(shè)備上安裝的各個(gè)無(wú)菌連接件將其連接起來(lái)，從而實(shí)現(xiàn)安全無(wú)菌工藝。如前所述，可以通過(guò)快速連接件、無(wú)菌軟管/無(wú)菌軟管管封器/無(wú)菌軟管焊接器或其他無(wú)菌連接技術(shù)來(lái)實(shí)現(xiàn)。如果將較小容積的SUB和較大容積的傳統(tǒng)不銹鋼反應(yīng)器相連，則可以將快速連接件或一次性連接件在層流罩配合下，或者采用SIP連接件來(lái)實(shí)現(xiàn)無(wú)菌培養(yǎng)基輸送。內(nèi)部培養(yǎng)基/緩沖劑制備要求在混合之后、保存之前進(jìn)行在線無(wú)菌過(guò)濾處理。有不少制藥商通過(guò)過(guò)濾完整性試驗(yàn)來(lái)確保產(chǎn)品純度并降低產(chǎn)品損耗。山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司專業(yè)的知識(shí)和可靠技術(shù)為客戶提供服務(wù)。

除了提高生產(chǎn)速度之外，當(dāng)制藥商確定各生產(chǎn)使用的流程工藝后，這些一次性無(wú)菌連接技術(shù)又為制藥商們提供了更大的靈活性?？梢苿?dòng)性增大的同時(shí)，也避免了密封管道可能會(huì)在生產(chǎn)設(shè)備上形成的一些限制。然而，采用一次性無(wú)菌連接件作為管道工藝之間的接口，可以降低交叉污染風(fēng)險(xiǎn)，并提高藥物開(kāi)發(fā)安全性和輸送的速度。在配置和劑量灌裝過(guò)程中，產(chǎn)品安全問(wèn)題是重中之重。和以往的應(yīng)用類似，傳統(tǒng)灌裝工藝系統(tǒng)包括通過(guò)可重復(fù)使用的閥門(mén)、硬管以及不銹鋼管連接的不銹鋼設(shè)備。選擇山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司，就是選擇質(zhì)量、真誠(chéng)和未來(lái)。山西生物制藥用反應(yīng)袋

我公司生產(chǎn)的產(chǎn)品、設(shè)備用途非常多。北京符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的生物制藥用一次性反應(yīng)袋

一次性使用技術(shù)在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用可追溯到20世紀(jì)40年代，采用增塑聚氯乙烯袋替代玻璃和橡膠制品，用于血液收集。20世紀(jì)80年代，塑料外殼囊式過(guò)濾器的誕生和應(yīng)用成為重要的標(biāo)志性起點(diǎn)。繼而將囊式過(guò)濾器、管路和一次性塑料袋預(yù)先進(jìn)行組裝，經(jīng)輻照滅菌，制備成一次性無(wú)菌處理系統(tǒng)，用于藥品生產(chǎn)的除菌工藝。華致林主營(yíng)業(yè)務(wù)為客戶提供生物制藥工藝的一次性整體解決方案。此外，公司積極圍繞生物制藥上游耗材產(chǎn)業(yè)鏈前瞻布局?？烧郫B儲(chǔ)液支撐容器，為生物制藥應(yīng)用開(kāi)發(fā)，適用于大量料液的堆疊儲(chǔ)存和搬運(yùn)，也可折疊堆放，節(jié)省冷庫(kù)和潔凈室空間。北京符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的生物制藥用一次性反應(yīng)袋

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